A rustic still life with a beige cloth draped table featuring citrus fruits, jars, bottles, cheeses, and vibrant flowers in a bronze pitcher

cumplimiento de la uE

Su servicio integral de cumplimiento normativo

Action required. 1 de mayo de 2026 — Entran en vigor las prohibiciones CMR del Omnibus VIII. Sin ventana de venta. Los productos sin reformulación conforme deben retirarse del mercado.
Modelo de Transición EU

Tus formulaciones están cambiando. Nosotros nos aseguramos de que estés listo.

El Modelo de Transición EU de SOSOO es un servicio de cumplimiento completo — desde la auditoría de ingredientes hasta la documentación lista para el mercado — alineado con el calendario de aplicación 2026–2027.

Fechas críticas de entrada en vigor
CRÍTICO
1 de mayo de 2026
Prohibiciones CMR Omnibus VIII — retirada inmediata del mercado, sin periodo de venta
ALTO
31 de julio de 2026
Ampliación de alérgenos de fragancia — 82 sustancias, etiquetado obligatorio en todos los productos nuevos
ALTO
1.º semestre 2027
Cumplimiento total del mercado — PIFs, CPSRs y notificaciones CPNP actualizadas requeridas
PRÓXIMO
Octubre de 2027
Restricción de microplásticos en productos de aclarado
Qué cubrimos

Transición regulatoria integral.

Ocho capacidades integradas que llevan tus productos desde la auditoría hasta la entrada al mercado en cumplimiento. Nosotros gestionamos la complejidad — tú te centras en tu marca.

⟳
Sustitución de ingredientes
Mapeamos cada sustancia restringida o prohibida de tu cartera hacia una alternativa conforme, evaluando eficacia, seguridad y estatus regulatorio.
⊙
Pruebas en entorno controlado
Los productos reformulados se validan en un entorno regulatorio aislado antes de cualquier compromiso de producción.
≡
Gestión de datos de proveedores
Recopilamos y normalizamos la documentación de tus proveedores — COAs, registros REACH, SDS — en registros listos para cumplimiento.
◈
Cumplimiento de etiquetado
Advertencias obligatorias, umbrales de alérgenos, nomenclatura INCI — generamos textos listos para etiqueta que cumplen cada requisito.
⚠
Detección de conflictos de marketing
Identificamos ingredientes legales en la UE pero excluidos por estándares de venta limpia, para que tus productos funcionen en todos los canales.
✓
Verificación de aptitud para el mercado
PIF, CPSR, CPNP, etiquetado, Persona Responsable — una lista estructurada para superar cada requisito previo a la comercialización.
◷
Gestión del calendario regulatorio
Cada fecha de aplicación, ventana de transición e hito mapeado a tu cartera — para que no se pierda nada.
◎
Seguimiento continuo
Las normativas evolucionan. Hacemos seguimiento de nuevas clasificaciones CMR, enmiendas de Anexos y restricciones emergentes de forma continua.
Alcance regulatorio

Basado en el marco completo de cosméticos de la UE.

Análisis a nivel de sustancia en cada Anexo — no un resumen simplificado. Tablas de restricciones detalladas, límites de concentración y normas de etiquetado específicos para tu cartera.

Reglamento (CE) n.º 1223/2009
Omnibus VIII (2026/78)
Anexo II — Sustancias prohibidas
Anexo III — Sustancias restringidas
Anexo IV — Colorantes
Anexo V — Conservantes
Anexo VI — Filtros UV
Marco de etiquetado de 82 alérgenos
Clasificaciones CMR 1A/1B
Requisitos de notificación CPNP
Nuestro modelo de transición se basa en el panorama regulatorio completo.

Al trabajar con nosotros, recibes análisis detallado a nivel de sustancia, límites de concentración, normas de etiquetado y rutas de sustitución específicas para tu cartera. Las tablas de restricciones, bases de datos de ingredientes e informes de cumplimiento se proporcionan como parte de nuestro servicio.

Cómo funciona

Cinco fases. Cumplimiento total.

Un proceso estructurado de la auditoría al mercado — sin suposiciones, sin atajos.

01
Auditoría de cartera
Revisión a nivel de sustancia de toda tu gama
Revisamos cada producto frente a la normativa de la UE vigente y entrante — Anexos II, III, IV, V, VI — e identificamos cada sustancia que requiere acción. Recibes una lista priorizada con los plazos de aplicación.
02
Sustitución y reformulación
Alternativas conformes para cada ingrediente señalado
Nuestro motor de sustitución mapea los ingredientes restringidos a alternativas conformes. Cada recomendación se valida por equivalencia funcional y autorización regulatoria antes de llegar a ti.
03
Pruebas y validación
Entorno regulatorio controlado antes del compromiso de producción
Los productos reformulados se prueban en nuestro entorno controlado frente a límites de concentración, clasificaciones CMR, umbrales de alérgenos y requisitos de etiquetado — antes de incurrir en costes de producción.
04
Documentación y presentación
PIF, CPSR, CPNP y texto de etiqueta completos
Compilamos los Expedientes de Información del Producto completos, CPSRs actualizados, notificaciones CPNP y texto listo para etiqueta — todo lo que tu Persona Responsable necesita para presentar y mantener el cumplimiento.
05
Entrada al mercado y seguimiento
Listo para lanzar y con seguimiento continuo
Tus productos se lanzan con documentación de cumplimiento completa. Continuamos monitorizando nuevas señales regulatorias y enmiendas de Anexos que puedan afectar a tu cartera — para que nunca te tome por sorpresa.
Por qué ahora

El reloj regulatorio está en marcha.

Se acercan tres fechas críticas de aplicación. Los productos que no cumplan estos plazos serán retirados inmediatamente del mercado — sin excepciones, sin prórrogas.

1 de mayo de 2026
Aplicación Omnibus VIII
Varias sustancias CMR pasan al Anexo II (prohibidas). Sin periodo de transición — todo el stock debe ser conforme en esta fecha. No hay ventana de venta de existencias.
31 de julio de 2026
Ampliación de la lista de alérgenos
La lista de etiquetado obligatorio de alérgenos se amplía a 82 sustancias. Las nuevas incorporaciones incluyen compuestos habituales de fragancias. Cada etiqueta de producto debe actualizarse antes de esta fecha.
1.º semestre 2027
Cumplimiento total del mercado
Todos los productos reformulados deben tener PIFs, CPSRs y notificaciones CPNP actualizados. Los planes de vigilancia poscomercialización deben estar activos y documentados.
Iniciar un proyecto

Cada transición comienza con una conversación.

Trabajamos con un número limitado de marcas cada trimestre. Cuéntanos tu situación — evaluaremos tu cartera y trazaremos el camino hacia el cumplimiento total.

OficinaC/ Francesc de borja moll 15, Palma, Mallorca
Correo electrónicocs@sosooamenities.com
Teléfono+34 684 401 973

Respondemos en 1 día hábil. Orientación regulatoria únicamente — no asesoramiento jurídico.

© 2026 SOSOO Amenities · Orientación en cumplimiento normativo EU — no asesoramiento jurídico.